عضو مرکز تحقيقات شيمي دارويي و گياهي دانشگاه علوم پزشکي شيراز افزود: مطالعات اخير نشان مي‌دهد که ترکيبات 1 و 4- دي هيدروپيريدين حاوي استخلاف دي کاربامونيل در ناحيه 3 و گروههاي ليپوفيل در ناحيه 5 ، داراي اثرات ضدسل قابل توجهي هستند. در اين تحقيق، مشتقات جديد 1 و 4- دي هيدروپيريدين حاوي استخلافهاي مختلف، آلکيل و آريل استري و استخلاف دي اتيل کارباموئيل در ناحيه 3 و 5 حلقه دي هيدروپيريدين طراحي و سنتز شد.
وي تصريح کرد: داروي جديد توليد شده، خطرات داروهاي ضد سل رايج در بازار را ندارد؛ قدرت اثر داروهاي رايج ضد سل را داراست و بعلاوه مقاومت ميکروبي در برابر آن اندک است.
خوشنويس‌زاده با اشاره به احتمال بالاي همزماني ابتلا به ايدز و بيماري سل گفت: گزارش‌ها نشان مي‌دهد حدود 80 درصد افرادي که ايدز دارند، درمعرض خطر ابتلا به سل هستند؛ بنابراين ارائه روش درماني و دارويي که بتواند اين دو بيماري را پوشش داده و کم خطر باشد، بسيار حائز اهميت است.
عضو مرکز تحقيقات شيمي دارويي و گياهي دانشگاه علوم پزشکي شيراز با بيان اين که اساس الگوي طراحي داروي جديد ضدسل مقاوم، مشتقات 1 و4- دي هيدروپيريدين با اثرات ضد سل بالقوه است ، افزود: مطالعات پيشين نشان داد که مشتقات نيترو ايميدازول نيز نقش مهمي در مقابله با ميکروب سل به ويژه عليه گروههاي مقاوم دارد. بنابراين بر اساس مدل هيبريدسازي مولکولي، هر دو گروه 1و4- دي هيدروپيريدين و نيترو ايميدازول در ساختار ترکيبات طراحي و سنتز شد. اين ترکيبات در مطالعات برون تني، اثرات ضد سل قابل مقايسه با ترکيب مرجع ايزونيازيد و ريفامپين نشان دادند. بعلاوه اثرات جانبي قابل انتظار با ترکيبات دي هيدروپيريديني (مهار کانال کلسيم) در اين ترکيبات کاهش چشمگيري داشت. اين ترکيبات همچنين براي دارو شدن، ويژگيهاي فارماکوکنتيکي مناسب را دارا هستند. بنابراين ترکيبات طراحي شده مي‌توانند گزينه‌هاي مناسبي براي درمان بيماران مبتلا به سل مقاوم باشند.
به گفته خوشنويس‌زاده، نتايج اين تحقيق در قالب مقاله‌اي در نشريه معتبر Bioorganic &Medicinal chemistry به چاپ رسيده است.
وي در پايان افزود: اين تحقيق با همکاري دکتر رامين ميري ، دکتر کتايون جاويدنيا و دکتر نجمه ادراکي و مرکز تحقيقات ميکروب‌شناسي باليني دکتر البرزي در مرکز تحقيقات شيمي دارويي و گياهي دانشگاه علوم پزشکي شيراز انجام شده است.202
انتهای پیام/